اعلان
العلوم

تنهي ادارة الاغذية والعقاقير ترخيص الطوارئ لهيدروكسي كلوروكوين

أعلنت وكالة الغذاء والدواء الأمريكية اليوم أنها ستسحب تصريح الطوارئ بشأن الكلوروكين والهيدروكسي كلوروكين كعلاجات لـ COVID-19. أظهرت التجارب السريرية الأخيرة أن الأدوية لم تكن فعالة ضد المرض.

اعلان

لا تزال الأدوية معتمدة من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير [FDA] لأمراض مثل الملاريا والذئبة ، لذلك تبقى في السوق. نظرًا لاعتمادها لأمراض أخرى ، لا يزال بإمكان الأطباء وصفها تقنيًا لمرضى COVID-19 تحت الاستخدام خارج التسمية. يمكن أن تستمر التجارب السريرية التي تركز على الأدوية. يشير هذا القرار ، على الرغم من ذلك ، إلى أن إدارة الغذاء والدواء لم تعد واثقة من أن الدواء سيفيد مرضى COVID-19.

وقالت دينيس هينتون ، كبيرة العلماء في إدارة الأغذية والأدوية FDA ، في الإعلان: "نعتقد الآن أن أنظمة الجرعات المقترحة لـ [الكلوروكين] و [هيدروكسي كلوروكوين] … من غير المرجح أن ينتج عنها تأثير مضاد للفيروسات".

وكلا الدواءين مثير للجدل منذ شهور. تم تبنيهم بسرعة من قبل الرئيس البرازيلي جاير بولسونارو ، الذي دفع لزيادة إنتاج واستخدام الأدوية ضد نصيحة مسؤوليه الصحيين. في الولايات المتحدة ، دعا الرئيس دونالد ترامب لاستخدامها بناءً على أدلة محدودة ، قبل أن تظهر الأبحاث أنه لا يبدو أنه يساعد المرضى. واجهت هيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدمة ضغوطًا سياسية لإتاحة الأدوية لمرضى COVID-19 غير المقيمين في المستشفى ، على الرغم من عدم وجود أدلة لدعم استخدامها ، وفقًا للمدير السابق ريك برايت. في وقت سابق من هذا الشهر ، تم سحب تجربة سريرية رئيسية للدواء من مجلة علمية بسبب مخاوف بشأن دقة بياناته.

يمكن أن يكون للكلوروكين والهيدروكسي كلوروكين آثار جانبية خطيرة ، بما في ذلك مشاكل في القلب ، كما تقول إدارة الغذاء والدواء في رسالتهم التي تعلن قرار اليوم. تقول الرسالة: "لم تعد الفوائد المعروفة والمحتملة تفوق المخاطر المعروفة والمحتملة".

اظهر المزيد

مقالات ذات صلة

زر الذهاب إلى الأعلى
إغلاق
إغلاق